Approche des relations structure-activités dans des nouveaux macrodiolides antibiotiques basée sur la mécanique moléculaire

Mazri, Radhia (2009) Approche des relations structure-activités dans des nouveaux macrodiolides antibiotiques basée sur la mécanique moléculaire. Masters thesis, Université Mohamed Khider Biskra.

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Abstract

Le présent travail concerne une recherche fondamentale sur la relation structure - activité dans des nouveaux macrodiolides antibiotiques à 16 chaînons. II est basé sur la modélisation moléculaire (QSAR, mécanique moléculaire et dynamique moléculaire, PM3 et Ab-initio). L'analyse conformationnelle des macrocycles symétriques et dissymétriques a 16 chaînons montre que les macrocycles 16s ont une mobilité conformationnelle les plus élevées. Les types conformationnels les plus privilégies dans les systèmes symétriques de type 4 et dans le système dissymétriques de type 6. La structure symétrique représente le noyau de base de nombreux macrodiolides antibiotiques à 16 chaînons. Nous avons défini les motifs structuraux intervenant dans les propriétés antibiotiques des nouveaux macrodiolides. Dans les composés substitués, le composé (6), dibromo-7, 15 macrodiolide est le plus actif chimiquement, et le carbone (2) est plus privilégie pour subir une attaque électrophile. Le pyrenophorol et la clavosolide A présente les coefficients de partage (log P) les plus bas (1.55 et 1.88 respectivement). Il se traduit par une meilleure tolérance gastrique. MOTS CLES: macrodiolide, hydrophile, hydrophobe, modélisation moléculaire, conformation, relation structure - activité

Item Type: Thesis (Masters)
Subjects: Q Science > QD Chemistry
Divisions: Faculté des Sciences Exactes et des Sciences de la Nature et de la Vie > Département des Sciences de la Matière
Depositing User: Admin01 TMLBiskra
Date Deposited: 29 Oct 2014 10:46
Last Modified: 25 Nov 2014 08:40
URI: http://thesis.univ-biskra.dz/id/eprint/311

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