Prédiction par la méthode DFT conceptuelle de la réactivité chimique et de l’activité biologique de quelques composés organiques

KOUCHKAR, Khaoula (2022) Prédiction par la méthode DFT conceptuelle de la réactivité chimique et de l’activité biologique de quelques composés organiques. Doctoral thesis, Université de mohamed kheider biskra.

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Abstract

Le travail présenté dans cette thèse consiste à l’étude théorique de quelques composés organiques, il est divisé en deux études différentes: 1ère étude : La réaction de cycloaddition 32 entre N-Tert-butyl, α-(4-trifluoromethyl)-phenyl nitrone et le méthacroléine pour l’interprétation, la prédiction de la régiosélectivité et la stéréosélectivité à l’aide de différentes approches quantiques, en l'occurrence, la théorie de l’état de transition et la théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO)- Indices de réactive globale et locale dérivant de la DFT conceptuelle. Les résultats théoriques obtenus sont en accord avec les constatations expérimentales. 2éme étude : une analyse quantitative de la relation structure-activité QSAR a été effectuée sur dix-huit molécules de dérivés de 2-iminothiazolidin-4-one. Nous avons tout d'abord analysé la réactivité moléculaire de 2- iminothiazolidin-4-one par DFT conceptuelle. Ensuite, la régression linéaire multiple a été utilisée pour déterminer la corrélation entre les descripteurs chimiques calculés et l’activité antitumorale des dérivés du 2-iminothiazolidin-4-one. La méthode de validation croisée (LOO) était choisie pour valider des modèles obtenus. L’équation de régression MLR a montré un bon accord entre les activités biologiques ajustées et observées.

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