Effet du substituant nitro sur l’extraction liquideliquide des métaux de transitions par la N-(2-hydroxybenzylidène)aniline

Kouadria, Yassine (2024) Effet du substituant nitro sur l’extraction liquideliquide des métaux de transitions par la N-(2-hydroxybenzylidène)aniline. Doctoral thesis, Faculté des sciences et technologie.

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Abstract

Dans cette thèse, nous avons mis au point l’élaboration des ligands de type N-(2- hydroxybenzylidène)-nitroroaniline. Ces derniers ont été complexés avec les ions métalliques tels que le Cu2+, Co2+ et le Ni2+. L'objectif est d'analyser comment le fragment nitro, ainsi que son emplacement en différents position par rapport à la fonction imine, influent sur l’efficacité de séparation des ions métalliques en milieu sulfate dans le chloroforme à une température de 25°C. Les ligands produits ont été examinés à l'aide de la spectroscopie d'absorption UV, en utilisant des solvants ayant des polarités variées. Les observations ont révélé que N2HB2NA et N2HB4NA absorbent au-delà de 400 nm, tandis que N2HB3NA présente une absorption en deçà de 400 nm. Une recherche a été entreprise pour examiner les réactivités acido-basiques dans deux systèmes distincts : l'un où les réactifs sont uniformément répartis (éthanol-eau) et l'autre où le système présente deux phases (chloroforme-eau), en utilisant une méthode de dosage pH-métrique. Les résultats obtenus ont permis d'établir les constantes d'acidité Ka pour chaque ligand. La détermination structurale des complexes a été faite par différentes méthodes. Les géométries des complexes organométalliques dans la phase organique obtenus ont montré que chaque métal est lié à deux molécules d’agent complexant, donc sont de types CuL2, CoL2 et NiL2. Les constantes d'extraction Kex du Cu2+, Co2+ et le Ni2+ ont permis d’établir l’ordre d’extraction croissant suivant: N2HB4NA < N2HB3NA < N2HB2NA

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